N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidin sodná sůl

Tento materiál se běžně získává jako bílá až světle béžová krystalická pevná látka. Jeho molekulový vzorec je C12H18NNaO4S, což odpovídá molekulové hmotnosti 295,33. Teplota tání obecně přesahuje 280 stupňů, často s rozkladem před dosažením definovaného tání. Vypočtená hustota je přibližně 1,3 g/cm³ za okolních podmínek. Je volně rozpustný ve vodě díky sodné soli sulfonátu, středně rozpustný v methanolu a ethanolu a prakticky nerozpustný v nepolárních organických rozpouštědlech, jako je aceton, dichlormethan a toluen. Molekula je stabilní za normálních skladovacích podmínek, ale měla by být chráněna před dlouhodobým vystavením světlu a vlhkosti. Sulfonátová skupina činí sloučeninu aniontovou a může tvořit iontové páry s kationtovými druhy. Skladování v těsně uzavřené nádobě při pokojové teplotě je dostatečné, i když pro dlouhodobé uchování se upřednostňují suché podmínky. Je třeba se vyhnout kontaktu se silnými oxidačními činidly a koncentrovanými minerálními kyselinami, aby se zabránilo rozkladu.

Sodná sůl N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidinu je zwitteriontový sulfonátový derivát m-anisidinu. Jeho struktura se vyznačuje meta-methoxyfenylovým kruhem nesoucím ethylovou skupinu a 3-sulfopropylový řetězec na atomu dusíku, přičemž sulfonová kyselina je přítomna jako její sodná sůl. Toto uspořádání vytváří molekulu, která kombinuje hydrofobní aromatickou část s hydrofilní, trvale nabitou sulfonátovou skupinou. Tato sloučenina je typickým příkladem obojetného iontu typu "Goodův pufr" a je široce uznávána jako složka systémů Trinderových činidel. Jeho schopnost podstoupit oxidativní kopulaci s 4-aminoantipyrinem v přítomnosti peroxidu vodíku a peroxidázy za vzniku stabilního chinoneiminového barviva z něj činí nepostradatelný nástroj v klinické chemii. Methoxy substituent ovlivňuje chromogenní vlastnosti konečného barviva, posouvá jeho absorpční maximum a zlepšuje citlivost v enzymatických testech.

Klinické diagnostické činidlo
Tato sloučenina je široce používána jako chromogenní spojovací činidlo v enzymatických kolorimetrických testech pro stanovení glukózy, cholesterolu, kyseliny močové a triglyceridů v biologických tekutinách. V přítomnosti peroxidázy reaguje s peroxidem vodíku generovaným specifickými oxidázami a 4-aminoantipyrinem za vzniku chinoneiminového barviva, jehož absorbance se měří spektrofotometricky. Jeho vysoká molární nasákavost a rozpustnost ve vodě jej činí ideálním pro automatizované klinické analyzátory.

Biochemické výzkumné aplikace
Ve výzkumných laboratořích slouží jako citlivá sonda pro detekci peroxidu vodíku produkovaného enzymatickými reakcemi, včetně reakcí katalyzovaných glukózooxidázou, laktátoxidázou a cholinoxidázou. Používá se také v systémech ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), kde je peroxidáza značeným enzymem a poskytuje kolorimetrický údaj pro kvantifikaci antigenu nebo protilátky.

Farmaceutická analytická chemie
Sloučenina se používá při vývoji HPLC post{0}}kolonových derivatizačních metod pro detekci sloučenin, které lze enzymaticky převést na peroxid vodíku. Umožňuje citlivou a specifickou detekci léčiv a metabolitů v komplexních matricích, což usnadňuje farmakokinetické a bioekvivalenční studie.

Kontrola průmyslové kvality
Kromě klinického a výzkumného prostředí nachází toto činidlo uplatnění v potravinářském a nápojovém průmyslu pro enzymatické stanovení glukózy a dalších analytů. Používá se také při monitorování životního prostředí k měření hladin peroxidu vodíku ve vzorcích vody, což pomáhá při hodnocení oxidačního stresu a znečištění.

Populární Tagy: n-ethyl-n-(3-sulfopropyl)-m-sodná sůl anisidinu, Čína n-ethyl-n-(3-sulfopropyl)-m-anisidinové sodné soli výrobci, dodavatelé