|
Název produktu |
Kyselina fenylfosforečná |
|
Číslo CAS |
701-64-4 |
|
Molekulární vzorec |
C6H7O4P |
|
Molekulová hmotnost |
174.09 |
|
Kód SMILES |
O=P(O)(O)OC1=CC=CC=C1 |
| MDL NO | MFCD00058970 |
Chemické vlastnosti
Tato sloučenina se obvykle získává jako bílá až téměř{0}bílá krystalická pevná látka. Jeho molekulový vzorec je C6H7O4P, což odpovídá molekulové hmotnosti 174,09. Teplota tání obecně spadá do rozmezí 98–102 stupňů. Je rozpustný ve vodě a polárních organických rozpouštědlech, jako je methanol a ethanol, což odráží jeho hydrofilní charakter, přičemž vykazuje omezenou rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech, jako je dichlormethan a hexan. Molekula se skládá z fenylového kruhu přímo vázaného na skupinu kyseliny fosforečné. Skupina kyseliny fosforečné může existovat v různých protonačních stavech v závislosti na pH, přičemž pro deprotonaci jsou k dispozici dva kyselé protony. Je hygroskopický a měl by být skladován v těsně uzavřených nádobách chráněných před vlhkostí při okolní teplotě, i když pro dlouhodobé skladování se doporučují suché podmínky. Je třeba se vyhnout kontaktu se silnými zásadami a silnými oxidačními činidly.
Popis
Kyselina fenylfosforečná je organofosforová sloučenina, která kombinuje jednoduchý aromatický kruh s fosfátovou skupinou. Tato struktura dodává molekule dvojí vlastnosti: fenylový kruh poskytuje hydrofobní charakter a potenciál pro π-interakce, zatímco zbytek kyseliny fosforečné nabízí kyselost, schopnost vázat kovy- a schopnost vázat vodík-. Atom fosforu přijímá tetraedrickou geometrii, přičemž fenylová skupina dodává sterický objem, který ovlivňuje jeho reaktivitu a koordinační chování. Tato sloučenina existuje jako bílá pevná látka, která je snadno rozpustná ve vodném médiu, takže je vhodná pro použití v různých chemických a biologických aplikacích. Jeho schopnost působit jako Brønstedova kyselina i jako ligand pro kovové ionty z něj činí všestranný stavební kámen v organické syntéze, koordinační chemii a materiálové vědě.
Použití
Meziprodukt organické syntézy
Kyselina fenylfosforečná slouží jako všestranný výchozí materiál pro přípravu široké škály fosfátových esterů a fosforamidátů. Prostřednictvím esterifikačních reakcí s různými alkoholy poskytuje arylfosfátové estery, které nacházejí uplatnění jako retardéry hoření, změkčovadla a extrakční činidla. Sloučenina může být také přeměněna na fosforochloridáty pro použití ve složitějších syntetických transformacích, které umožňují zavedení motivu fenylfosfátu do komplexních organických molekul.
Ligand v metal{0}}organické konstrukci rámce
Fosfátová skupina působí jako účinný můstkový ligand pro kovové ionty, díky čemuž je kyselina fenylfosforečná cennou složkou při syntéze kovových-organických struktur a koordinačních polymerů. Tyto materiály vykazují dobře-definované porézní struktury a jsou zkoumány pro aplikace při skladování plynu, separaci a heterogenní katalýze. Fenylová skupina přispívá ke stabilitě rámce a může ovlivnit velikost pórů a chemii povrchu.
Výzkum proteomiky a fosforylace
V biochemických studiích se kyselina fenylfosforečná a její deriváty používají jako modelové sloučeniny ke zkoumání fosfatázové aktivity a fosforylačních procesů. Slouží jako substráty nebo inhibitory v enzymových testech a pomáhají výzkumníkům porozumět mechanismům fosfoproteinových fosfatáz a kináz. Jednoduchá struktura sloučeniny z ní dělá ideální sondu pro studium enzymových-substrátových interakcí bez složitosti přírodních fosfopeptidů.
Prekurzor zpomalující hoření
Kyselina fenylfosforečná je komerčně důležitá jako prekurzor pro zpomalovače hoření arylfosfátových esterů. Tyto sloučeniny se začleňují do polymerů, textilií a elektronických materiálů, aby se snížila hořlavost podporou tvorby zuhelnatělých látek a zasahováním do chemie spalování. Fenylová skupina propůjčuje tepelnou stabilitu a kompatibilitu s organickými materiály, díky čemuž jsou tyto deriváty účinnými alternativami halogenovaných zpomalovačů hoření v mnoha aplikacích.
Populární Tagy: kyselina fenylfosforečná, Čína výrobci kyseliny fenylfosforečné, dodavatelé










![2',5'-bis(decyloxy)-[1,1':4',1''-terfenyl]-4,4''-dikarbaldehyd](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)




